Medición de concentraciones plasmáticas de antirretrovirales en niños con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1

• Autores: Ana Pilar Nso Roca
• Directores de la Tesis: María Isabel de José Gómez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2009
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Javier Ruza Tarrio (presid.), F.J. Aracil Santos (secret.), José Luís Jiménez Fuentes (voc.), J. T. Ramos Amador (voc.), Maria Dolores Gurbindo Gutierrez (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Pediatría
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Biblos-e Archivo
• Resumen

  • En 1981, se detectó en Nueva York y San Francisco un brote epidémico de una nueva infección1 producida por un virus desconocido hasta 1983, año en que se logró su aislamiento2-4. Se trataba de un nuevo retrovirus humano, no oncogénico.

    En los años 1983 y 1984, investigadores del Instituto Pasteur, del Instituto Nacional del Cáncer de EE.UU. y de la Universidad de California aislaron varias cepas de retrovirus en pacientes con SIDA y las denominaron LAV (virus asociado a linfadenopatía), HTLV-III (virus linfotrópico T humano tipo III) y ARV, respectivamente. Posteriormente, un comité internacional de taxonomía acuñó la denominación virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1).

    Un segundo retrovirus, similar pero antigénicamente distinto fue aislado en pacientes con SIDA en África occidental en 1986 y fue identificado como VIH-2. Era también capaz de producir en el hombre un cuadro clínico similar al del SIDA, pero su distribución geográfica era más limitada y era menos patogénico que el VIH-14