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Síntesis de heterociclos nitrogenados complejos mediante secuencias Ugi/reacciones de post-condensación radicalarias y/o polares

  • Autores: Javier Gómez Ayuso
  • Directores de la Tesis: María García Valverde (dir. tes.), Roberto Quesada Pato (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Burgos ( España ) en 2024
  • Idioma: español
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: RIUBU
  • Resumen
    • español

      En la Tesis Doctoral Síntesis de heterociclos nitrogenados complejos mediante secuencias Ugi/reacciones de post-condensación radicalarias y/o polares, se describe la síntesis de compuestos heterocíclicos nitrogenados que poseen estructuras complejas, muchas de ellas estructuras privilegiadas, ampliamente utilizadas en la industria farmacéutica, como son las lactamas o las hidantoínas. Habitualmente, la síntesis de muchos de estos compuestos requiere de numerosas etapas, lo que las hace poco atractivas para la industria. En este trabajo, mediante el empleo de reacciones multicomponente como la reacción de Ugi, seguidas de reacciones de post-condensación radicalarias o polares se ha logrado obtener estos heterociclos complejos en tan solo dos etapas de reacción, con elevado rendimiento y utilizando condiciones de reacción suaves. Además, en algunos casos, se ha logrado la síntesis enantioselectiva de estos productos mediante este procedimiento sintético.

    • English

      In the Phd thesis Synthesis of complex nitrogenous heterocycles by Ugi sequences/ radical and/or polar post-condensation reactions, the synthesis of heterocyclic nitrogenous compounds with complex structures, many of them privileged structures, widely used in the pharmaceutical industry, such as lactams or hydantoins, is described. Usually, the synthesis of many of these compounds requires numerous steps, which makes them unattractive for the industry. In this work, by using multicomponent reactions such as the Ugi reaction, followed by radical or polar post-condensation reactions, it has been possible to obtain these complex heterocycles in only two reaction steps, with high yields and using mild reaction conditions. Moreover, in some cases, enantioselective synthesis of these products has been achieved employing this synthetic procedure.


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