La degradacion de proteinas de s. Cerevisiae puede medirse marcando estas con l-leucina-elevado a 14 c y siguiendo despues a lo largo del tiempo la aparicion de radioactividad soluble en acido tricloroacetico.La velocidad de degradacion proteica varia con las condiciones metabolicas: A) se estimula ligeramente si el medio carece de fosfato y aumenta de 2 a 5 veces en ausencia de una fuente de nitrogeno.
B) la ausencia de fuente de carbono puede producir un aumento notable o una ligera dismunucion dependiendo de la concentracion de fosfato en el medio.
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