Se describe la sintesis y evaluación de una nueva clase de antiagregantes plaquetarios derivados del sistema de 2,2-dioxido de pirazino (2,3-c)-1,2,6-tiadiazina. Se ha desarrollado una nueva metodología sintética para la obtención selectiva de derivados de pirazinotiadiazina con diferentes sustituyentes en las distintas posiciones del sistema. Se han desarrollado y utilizado cálculos teóricos (LDF) para realizar un estudio de relaciones estructura-actividad cuantitativas (QSAR), con el fin de optimizar la actividad farmacológica. Asimismo, se han desarrollado y estudiado la tautomería anular del sistema de 2,2-dioxido N(H)-pirazinotiadiazina mediante diferentes modelos teóricos de solvatación.
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