Como parte del proceso adaptativo frente al ataque patogénico, las plantas han desarrollado una amplia variedad de respuestas de defensa, entre las que cabe destacar la reacción hipersensible, desarrollada en las interacciones incompatibles.
Mediante la técnica del "differential display", identificamos dos ADNs de Arabidopsis thaliana, designados ap33A y ap43A, cuya expresión se inducía tras la infección con la bacteria incompatible Xanthomonas campestris pv. campestris (147). La secuencia de ADNs completos correspondiente al fragmento ap43A codifica para una proteína con dos dominios quinasa, mientras que la secuencia del fragmento ap33A codifica para una proteína con elevada homolgía con proteínas centrinas de distintos organismos. La expresión de ambos genes se induce en respuesta a la infección de bacterias tanto incompatibles como compatibles, siendo más rápida la inducción del gen ap33A en el primer tipo de interacción, mientras que la inducción del gen ap43A resulta ser bastante inespecífica, induciendose igual, independientemente del tipo de interacción planta-patógeno que se establece. Decidimos centrarnos en estudiar más en profundidad las características de expresión del gen ap33A; así vimos que la expresión del gen se activaba en respuesta al tratamiento con ácido salicílico, y compuestos inductores de la síntesis de especies de oxígeno activo, así como en respuesta a la herida. El papel de la proteína AP33A en la respuesta de defensa vegetal se investigó en plantas transgénicas de tabaco y Arabidopsis en las que la expresión del ADNc ap33A está dirigida por las secuencias reguladoras del promotor del virus del mosaico de la coliflor.
El análisis de la respuesta de las plantas transgénicas obtenidas, frente a la infección por bacterias y virus incompatibles, así como en respuesta al tratamiento con un compuesto inductor de la síntesis de especies de oxígeno act
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