Mecanismos de señalización mitogénica activados por el oncogen "v-H-ras" y por fosfolipasa c específica de fosfatidilcolina

• Autores: Edurne Berra
• Directores de la Tesis: Jorge Moscat Guillén (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1996
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Margarita Salas Falgueras (presid.), Jordi Casanova Roca (voc.), Pedro Sánchez Lazo (voc.), Javier García Sancho (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Biología molecular
  • Ciencias de la vida
    • Biología celular
      • Cultivo celular
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• Resumen

  • 1. La sobreexpresion de pc-plc es suficiente y necesaria para inducir y mantener el el fenotipo transformado de nih-3t3. El potencial oncogenico de plc es semejante al del oncogen v-h-ras. 2. Pkc3y c-raf son etapas criticas en la transmision de la cascada mitogenica activada por ras y pc-plc. 3. 3pkc interacciona a traves de su dominio regulador in vitro e in vivo con ras. La activacion de ras es necesaria para la estimulacion mitogenica de 3pkc. 4. 3pkc es activada in vitro por ceramidas e in vivo por estimulacion con smasa. 5. 3pkc es necesaria y suficiente para la activacion de mapk. Por el contrario, no participa en la activacion de sapk ni de p70s6k. 6. Mek es una etapa intermedia en la activacion de mapk por 3pkc. 7. Mapk es esencial para la activacion de un promotor dependiente de elementos kb.