Estudio del control de la expresión y especificidad de tejido del gen de la queratina bobina 5 papel fundamental del un elemento AP1
- Autores: José Casatorres Hernández
- Directores de la Tesis: José L. Jorcano Noval (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1993
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Miguel Hermoso (presid.), Isabel Correas Hornero (secret.), Miguel Ángel Vidal Caballero (voc.), Josefa Predestinación García Ruiz (voc.), Javier Rey Campos (voc.)
- Materias:
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- Resumen
La queratina 5 es un excelente ejemplo de genes con compleja regulación, expresado en capa basal de todos los epitelios estratificados. Hemos estudiado la existencia de elementos reguladores presentes en la region de 5.2 kb de secuencias 5 del gen. Hemos identificado un fragmento de 1.3 kb dentro de esta región que conserva todos los elementos reguladores responsables de la especificidad de expresión del gen en ensayos "in vitro". Hemos localizado la existencia de un enhancer que presenta la maxima actividad transcripcional dentro del fragmento de 1.3 kb.
El único elemento identificado en el enhancer por ensayos de footprint y retardo en gel es un sitio ap-1. La mutación del sitio ap1 inhibe la actividad del enhancer y reduce a un 25% la actividad transcripcional de la region de 5-2 kb del promotor. A pesar de la ubicuidad del factor ap1 que interacciona con la secuencia del enhancer, este es solo activo en células capaces de expresar el gen. Este elemento ap1 participa de alguna forma en la generación de la especificidad de expresión del enhancer. Sin embargo, el gen endogeno de k5 no responde a tpa ni suero, indicando que la regulación de este gen a través del sitio ap1 es atipica y compleja.
