EL PRINCIPAL OBJETIVO ES OPTIMIZAR SISTEMAS DE EXPRESION GENICA Y SECRECION EN STREPTOMYCES. SE HAN UTILIZADO COMO SISTEMAS MODELO EL GEN DAG A Y LOS GENES TEMPRANOS DE LA RUTA BIOSINTETICA DE ACTINORRODINA, AMBOS DE S.
COELICOLOR.
SE HA IDENTIFICADO UN NUEVO PROMOTOR EN EL GEN DAG A, SE HA COMPLETADO SU SECUENCIA Y LOCALIZADO EL TERMINADOR DE LA TRANSCRIPCION. ASIMISMO, SE HA CARACTERIZADO LA REGION PROMOTORA ACT I-III Y SE HA EMPLEADO PARA LA EXPRESION TEMPORAL DEL GEN DAGA.
HEMOS ESTUDIADO EL EFECTO DE LA GLUCOSA EN LA SOBREPRODUCCION DE AGARASA EN STREPTOMYCES, Y SE HA VISTO QUE PUEDE ESTAR ALTERANDO LA MAQUINARIA DE SECRECION.
POR OTRO LADO, EL GEN DAGA HA SIDO DISECCIONADO EN SUS COMPONENTES Y ESTOS, UTILIZADOS PARA EL DISEÑO Y CONSTRUCCION DE VECTORES DE EXPRESION-SECRECION DE PROTEINAS, ASI COMO VECTORES SONDA DE PROMOTORES Y SONDA DE PROMOTORES MAS PEPTIDO SEÑAL.
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