Resumen de Síntesis de receptores quirales con subunidades de 1,2,4-triazol. Reconocimiento enantioselectivo de iones amonio primarios
LA CAPACIDAD QUE PRESENTAN LOS ETERES CORONA PARA COMPLEJAR IONES O MOLECULAS NEUTRAS SELECTIVAMENTE LOS HACE APTOS PARA IMITAR EL COMPORTAMIENTO DE IONOFONOS NATURALES MEDIANTE SU INSERCION EN MEMBRANAS ARTIFICIALES. DENTRO DE ESTE CAMPO, RESULTA MUY INTERESANTE EL TRANSPORTE MANTIOSELECTIVO DE IONES AMENIOO PRIMARIOS DE ORIGEN BIOLOGICO FACULTADO POR ETERES CORONA QUIRALES.
NOSOTROS HEMOS SINTETIZADO UNA SERIE DE RECEPTORES QUIRALES Y DE CADENA ABIERTA CON SUBUNIDADES DE 1,2,4-TRIAZOL PROCEDENTES DE LA REACCION DEL ACIDO S.
REACTIVO CON HIDSACINA. SE HAN LLEVADO A CABO EXPERIMENTOS DE TRANSPORTE ENANTIOSELECTIVO DE IONES AMONIO TALES COMO 1 1-NAFTILICTILANONO, D-FENILETILANONIO Y FENGLIANATO DE METILO EMPLEANDO MEMBRANAS LIQUIDAS ARTIFICIALES Y SE HA DEMOSTRADO SU COMPORTAMIENTO COMO TRANSPORTADORES CUANTIOSELECTIVOS DE ESTOS IONES..
ADEMAS, SE HAN PREPARADO OTROS PRECURSORESTRIAZOLICOS CON BARRERAS QUIRALES PROCEDENTES DE L-AMINOACIDOS QUE PODRAN INCORPORARSE EN RECEPTORES DELECTIVOS DE IONES ANIO AUMENTANDO SU PODER DE DISCRIMINACION ENTRE ANANTIOMEROS.
