Distribución de fibronectina y laminina en el corpúsculo renal de diversas especies de roedores

• Autores: Guadalupe Götzens Garcia
• Directores de la Tesis: Begoña Torres Gallardo (dir. tes.), Víctor Götzens García (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2005
• Idioma: español
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  • Tesis en acceso abierto en: TDX
• Resumen

  • Objetivos: El objeto de estudio es la membrana basal glomerular (M.B.G.) y la distribución de dos de las moléculas estructurales de las matrices extracelulares del corpúsculo renal, la fibronectina y la laminina. el estudio se ha realizado con cuatro especies aparentemente próximas de un mismo grupo zoológico (Rodentia) dado que experimentalmente, se incorporan nuevas especies como animales de laboratorio, comparando un animal estándar de laboratorio, con especies silvestres, con distintas estrategias tróficas.

    Material y métodos: Se han utilizado individuos adultos de "Mus musculus" (cepa isogénica BALB/c), y "Mus spretus, Apodemus sylvaticus" y "Clethrionomys glareolus" precedentes de capturas "in vivo" realizadas en el medio natural. El material histológico ha sido procesado mediante M.O. (tinción del PAS-Azul de Alcián/He. y dos técnicas de localización inmunohistoquímica, inmunoperoxidasa e inmunofluorescencia para anticuerpos anti-fibronectina y anti-laminina) y mediante M.E.T. (estándar y de inmunolocalización de anticuerpos anti-fibronectina y anti-laminina mediante oro coloidal).

    Resultados: La M.E.T. no muestra diferencias morfológicas entre los glomérulos de las diferentes especies utilizadas, excepto para la M.B.G. ya que en todas las especies silvestres utilizadas, el material que conforma toda la M.B.G. aparece con densidad uniforme.

    Con la inmunolocalización mediante oro coloidal los resultados para la distribución de fibronectina en "M. musculus" muestran marcaje positivo en la matriz mesangial, y negativo en la M.B.G. y en la membrana basal peritubular. Los resultados para "M. spretus" y "C. glareolus" son semejantes a los obtenidos para "M. musculus"; si bien con un valor de reacción menor al observado para "M. musculus".

    Con la inmunolocalización mediante oro coloidal los resultados para la distribución de laminina, en M. musculus muestran marcaje positivo en la matriz mesangial, en la membrana basal tubular y en la M.B.G., en ésta última con tendencia a localizarse en las dos láminas raras. Los resultados para "M. spretus" y "C. glareolus" son semejantes a los obtenidos para "M. musculus" aunque con un valor de reacción menor al observado para el ratón de laboratorio.

    Las muestras procedentes de "A. sylvaticus", no mostraron reactividad positiva frente a ninguno de los dos anticuerpos, anti-fibronectina y anti-laminina, utilizados.

    Conclusiones: La ultraestructura trilaminar de la M.B.G. presente en "M. musculus" no se observa en las otras especies utilizadas; en éstas existe densidad prácticamente uniforme en todo su espesor: Tampoco existe diferencia en el límite entre la M.B.G. pericapilar, la M.B.G. perimesangial y la matriz mesangial.

    En las especies "M. musculus, M. spretus" y "C. glareolus" la fibronectina se localiza única y exclusivamente en la matriz mesangial y en ningún caso en las M.B.G. mientras que la laminina se localiza tanto en las M.B.G. como en la cápsula de Bowman, la membrana basal tubular y la matriz mesangial. Mostrando en la M.B.G. pericapilar una ligera tendencia a localizarse en las láminas raras externa e interna.

    El marcaje menos intenso en M. spretus y "C. glareolus" y su ausencia en "A. sylvaticus" para la fibronectina y la laminina en la M.B.G. y la matriz mesangial puede indicar un carácter de divergencia filogenética.

    ENGLISH ABSTRACT:

    DISTRIBUTION OF FIBRONECTIN AND LAMININ IN RENAL CORPUSCLE OF DIVERSE SPECIES OF RODENTS Propose: The aim of this study is the glomerular basement membrane (GBM) and the distribution of two of structural molecules of the extracellular matrices of the renal corpuscle: fibronectin and laminin. The study has been performed with four apparently closed species of a same zoological group (Rodentia) since experimentally, new species like laboratory animals are starting being breeded, comparing a standard laboratory animal with wild species with different trophic strategies.

    Material and methods: Adults exemplars of "Mus musculus" (isogenic strain BALB/c), "Mus spretus, Apodemus sylvaticus" and "Clethrionomys glareolus" proceeding of captures ""in vivo"" made in natural fields have been used. The histological material has been processed by means of OM (stain PAS-Alcian Blue/H) and two immunohistochemical techniques, immunoperoxidase and immunofluorescence for antibodies anti-fibronectin and anti-laminin and by TEM (standard and immunolocalization of antibodies anti-fibronectin and anti-laminin by colloidal gold).

    Results: TEM does not show morphological differences between the glomeruli of the different species used, except for the GBM , showing the material that conforms all the GBM a uniform density in all the wild species.

    With the immunolocalization by colloidal gold, the results for the distribution of fibronectin in "M. musculus" is positive in the mesangial matrix, and negative in the GBM and the peritubular basement membrane. The results for "M. spretus" and "C. Glareolus" are similar to obtained for "M. musculus"; although with a smaller reaction to that observed for M. musculus.

    With the immunolocalization by colloidal gold the results for the distribution of laminin, in "M. musculus" is positive in the mesangial matrix, the tubular basement membrane and the GBM; the latter with tendency to be located in two laminae rara. The results for "M. spretus" and "C. glareolus" are similar to obtained for "M. musculus" although with a smaller reaction to the observed for the laboratory mouse.

    The samples from "A. sylvaticus", did not show positive reactivity again the anti-fibronectin and anti-laminin antibodies used.

    Conclusions: The trilaminar ultrastructure of the GBM presents in "M. musculus" is not observed in the other species used; in those a uniform density in all its thickness exists. Differences in the limit among the pericapillary GBM, the perimesangial GBM and the mesangial matrix does not exist either.

    In "M. musculus, M. spretus" and "C. glareolus" species fibronectin are exclusively located in the mesangial matrix and never in the GBM, whereas laminin is located mainly in the GBM and also in the Bowman's capsule, the tubular basement membrane and the mesangial matrix; showing in the pericapillary GBM a slight tendency to be located in external and internal laminae rara. The less intense labelling in "M. spretus" and "C. glareolus" and its absence in "A. sylvaticus" for fibronectin and laminin in the GBM and the mesangial matrix may suggest a philogenetic divergence.