TGF-_1 induce la expresión y secreción de uroquinasa en queratinocitos transformados de piel de ratón implicaciones en la progresión maligna
- Autores: Juan Francisco Santibañez Domínguez
- Directores de la Tesis: Miguel Quintanilla Avila (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Sillero Repullo (presid.), Antonio Villalobo Polo (secret.), Purificacion Muñoz Canoves (voc.), Carlos Gamallo Amat (voc.), Àngels Fabra Fres (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El sistema del activador del plasminógeno tipo uroquinasa (u-PA) es un componente clave en la invasión y migración tumoral, pues proporciona a las células tumorales de una eficiente maquinaria proteolítica en la superficie celular.
El factor de crecimiento transformante beta1 (TGF-beta1) ha sido postulado como un estimulador autocrino de la progresión tumoral y la metástasis en células transformadas. Trabajos recientes de nuestro laboratorio han mostrado que el factor induce una transdiferenciación epitelial-mesenquimática en queratinocitos transformados de piel de ratón (línea celular PDV), asociada a una transición de carcinomas escamosos bien diferenciados a carcinomas fusocelulares. El trabajo de esta Tesis se ha centrado en el estudio del efecto de TGF-beta1 sobre el sistema u-PA, y el papel de u-PA en el aumento de la malignidad tumoral inducida por el factor. La expresión/secreción de u-PA, así como el número de sitios de unión de u-PA en la superficie celular, correlacionan con la invasividad y tumorogenicidad de líneas celulares transformadas de epidermis de ratón.
El tratamiento de células PDV con TGF-beta1 induce un aumento de la expresión/secreción de u-PA y de la fracción de u-PA unido a la membrana plasmática de las células.
TGF-beta1 induce, asimismo, un aumento de la expresión/secreción del inhibidor de u-PA PAI-1, mientras que reduce los niveles de PAI-2.
Uroquinasa es un mediador del fenotipo migratorio e invasivo inducido por TGF-beta1, ya que antagonistas de la unión de u-PA a la superficie celular inhiben la migración e invasividad estimulada por el factor. Queratinocitos inmortalizados no tumorogénicos (MCA3D) no responden a TGF-beta1 para estos cambios fenotípicos.
Mediante el uso de agentes que modulan la actividad quinasa, se demuestra en este estudio el requerimiento de tirosina quinasas para la estimulación del fenotipo invasivo y de la producción de
