Organometálicos de indio (III) en reacciones de acoplamiento cruzado: síntesis de pirimidinas 2,5-disustituidas, 1,1'-binaftilos y 1,2-ditieniletenos
- Autores: Ángeles Mosquera Lamas
- Directores de la Tesis: Luis A. Sarandeses (dir. tes.), José Pérez Sestelo (dir. tes.), Ricardo Riveiros Santiago (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidade da Coruña ( España ) en 2012
- Idioma: español
- Número de páginas: 355
- Tribunal Calificador de la Tesis: Víctor Sotero Martín García (presid.), Rosa M. López Álvarez (secret.), José María Lassaletta Simón (voc.), Igor Larrosa Guerrero (voc.), Susana López Estévez (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: RUC
- Resumen
En esta memoria se describen nuevas aplicaciones sintéticas de la reacción de acoplamiento cruzado de organometálicos de indio(III) con electrófilos orgánicos bajo catálisis por complejos de paladio. En primer lugar se estudian las reacciones de acoplamiento cruzado de organoíndicos con 2,5-dihalopirimidinas y se describe la primera síntesis del alcaloide Hirtinadina A. Posteriormente se estudia la síntesis de 1,1-binaftilos mediante reacciones de acoplamiento cruzado con organoíndicos, incluyendo la síntesis enantioselectiva de dichos compuestos mediante la aplicación de catálisis asimétrica. La última parte de la memoria está dedicada a la síntesis de nuevos 1,2-ditieniletenos (DTEs) no simétricos con puente maleimida mediante reacciones de acoplamiento cruzado selectivas y secuenciales con organometálicos de indio(III) catalizadas por complejos de paladio. Asimismo, se estudian los procesos de fotociclación y fotorreversión de los nuevos DTEs y su utilidad como interruptores moleculares fotocrómicos. En general, las reacciones de los organoíndicos recogidas en la memoria transcurren de forma eficiente con elevados rendimientos y altas selectividades, confirmando a los organometálicos de indio(III) como herramientas de utilidad en síntesis orgánica.
