Caracterización clínica de la púrpura de Schoenlein-Henoch

• Autores: Vanesa Calvo del Río
• Directores de la Tesis: Miguel Ángel González-Gay Mantecón (dir. tes.), Ricardo Blanco Alonso (dir. tes.), María Carmen González Vela (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Cantabria ( España ) en 2015
• Idioma: español
• Número de páginas: 197
• Tribunal Calificador de la Tesis: Trinidad Dierssen Sotos (presid.), Enrique Raya Álvarez (secret.), Santos Castañeda Sanz (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Medicina interna
      • Reumatología
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: UCrea
• Resumen
  • español

    Las vasculitis sistémicas son un grupo complejo de enfermedades que se caracterizan por la afectación inflamatoria de los vasos.

    La Púrpura de Schoenlein-Henoch (PSH), aunque es más frecuente en niños no es excepcional en adultos y su pronóstico viene determinado por la afectación renal que fue más frecuente y grave en los adultos que en los niños.

    Aunque en la PSH y la vasculitis de hipersensibilidad el hallazgo histológico fundamental es la vasculitis leucocitoclástica y presentan una afectación cutánea similar, son dos entidades clínicamente diferentes, con mayor afectación sistémica y un pronóstico menos favorable en la PSH.

    La nefropatía de la PSH y la nefropatía IgA (NIgA), se han considerado dos estadios evolutivos de la misma enfermedad, sin embargo constituyen dos entidades clínicas diferentes, siendo la afectación renal más severa en la NIgA y las manifestaciones extra-renales más frecuentes en la PSH.

  • English

    Systemic vasculitis is a complex group of diseases characterized by inflammatory involvement of the blood vessels.

    Henoch-Scönlein purpura (HSP) is more common in children,than in adults. The prognosis is determined by renal involvement, which is more frequent and severe in adults than in children.

    Although the fundamental histologic finding in HSP and hypersensitivity is leukocytoclastic vasculitis and both have a similar skin involvement, they are two clinically different entities, with a greater systemic involvement and a less favourable prognosis in HSP.

    HSP nephropathy and IgA nephropathy (IgAN) are considered two developmental stages of the same disease, however they are two different clinical entities, the most severe is the IgA with renal involvement and more frequent extra-renal manifestations in HSP.