Preparación de nuevos reactivos electrófilos. Aplicación a la iodo-funcionalizacion de sistemas insaturados. Iodocarbociclacion intramolecular.
- Autores: José Manuel González Díaz
- Directores de la Tesis: José Barluenga Mur (dir. tes.), Gregorio Asensio Aguilar (dir. tes.), Pedro José Campos García (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 1988
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Julio Delgado Martín (presid.), Miguel Tomás Lardiés (secret.), Francisco Gaviña Rivelles (voc.), Vicente Miguel Gotor Santamaría (voc.), Claudio Palomo Nicolau (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En esta memoria se describe la utilizacion de nuevos reactivos electrofilos y se lleva a cabo el estudio de sus aplicaciones en sintesis organica. En este contexto se describe la reparacion de los compuestos hgo/atfbsio sub 2 y el ipy sub 2 bf sub 4. El primero de ellos induce una reaccion interesante de iodacion aromatica que supone una clara alternativa a los metodos existentes yque a diferencia de aquellos permite la yodacion directa de compuestos aromaticos fuertemente desactivados.
Basandose en el empleo de ipy sub 2 bf sub 4 se pone a punto un metodo general para adicionar yodo y un nucleofilo a olefinas y a dienos conjugados de forma regio y estereoselectiva. Como nucleofilos se emplean una gran variedad de sistemas tanto neutros como con carga.
El ipy sub 2 bf sub 4 demuestra ser ademas un reactivo apropiado para promover la formacion intramolecular de ciclos de seis atomos de carbono.
