Descripción de un síndrome autoinmune similar a la esclerodermia humana en ratones deficientes para PSGL-1: Estudio traslacional en humanos

• Autores: Alicia Pérez Frías
• Directores de la Tesis: Ana Urzainqui (dir. tes.), Santos Castañeda Sanz (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2015
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Sánchez Madrid (presid.), Esther Vicente Rabaneda (secret.), Paloma Sánchez-Mateos Rubio (voc.), Elena Fernández Ruiz (voc.), Benjamín Fernández Gutiérrez (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología molecular
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Biblos-e Archivo
• Resumen

  • Previamente en nuestro grupo hemos demostrado que PSGL-1 es capaz de modular la función de las células dendríticas derivadas de monocitos obtenidos de sangre periférica de donantes humanos sanos, induciendo en ellas un programa tolerogénico que las capacita para generar células T reguladoras y que de acuerdo con esta función reguladora, las células dendríticas de ratones que carecen de PSGL-1 son inmunogénicas. Estos resultados sugerían que PSGL-1 podría ser importante en el desarrollo de la tolerancia periférica. Por otra parte, los enfermos con Esclerosis Sistémica tienen anormalmente activado el sistema inmune, y para su tratamiento se usan inmunosupresores generales (Manno R. and Boin F., 2010) El trabajo de esta tesis doctoral se ha llevado a cabo principalmente mediante análisis bioquímicos e histológicos de la piel, pulmones y riñones de los ratones PSGL-1 KO, además del estudio de su sistema inmune mediante citometria y ELISA para caracterizar las poblaciones celulares y los anticuerpos. También se ha analizado la concentración de PSGL-1 y sus ligandos en el suero de pacientes mediante ELISA.