Síntesis de moléculas bioactivas, como sondas moleculares, para explorar nuevos procesos biológicos implicados en el mecanismo de infección de hongos fitopatógenos de los géneros Botrytis y Colletotrichum

• Autores: María Gabriela Mancilla Montelongo
• Directores de la Tesis: Antonio José Macías Sánchez (dir. tes.), Isidro González Collado (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Cádiz ( España ) en 2009
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Alejandro Fernández Barrero (presid.), Francisco Javier Fernández Acero (secret.), Francisco R. Sarabia García (voc.), Enrique Álvarez de Manzaneda Roldán (voc.), Rosario Hernández Galán (voc.)
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• Resumen

  • Las aproximaciones racionales al diseño de fungicidas ocupan un lugar destacado dentro del control químico de las enfermedades fúngicas, y entre las cuales destaca el diseño biosintético de fungicidas, que permite obtener productos químicos selectivos, no persistentes y que no se incorporan a la cadena alimentaria, y por tanto, respetuosos con el medio ambiente.

    Para abordar estos aspectos es necesario un mayor conocimiento de la biología y la bioquímica del hongo, de la función génica y especialmente de los aspectos relacionados con su metabolismo secundario y con la interacción planta-patógeno.

    En este contexto se enmarca este trabajo de investigación, que tiene como objetivo el estudio, aislamiento y síntesis, de moléculas bioactivas que puedan servir como sondas moleculares para estudiar procesos biológicos relevantes, relacionados con el mecanismo de infección hongos de los géneros Botrytis y Colletotrichum.

    Concretamente, en este trabajo se abordan los siguientes puntos: Aproximación al estudio del metabolismo secundario de Colletotrichum acutatum.

    Síntesis de metabolitos bioactivos de especies del género Colletotrichum, en concreto la síntesis enantioselectiva de (-)-gloeosporiol y determinación de su configuración absoluta, asimismo, una aproximación a la síntesis de colletotrichinas y síntesis de análogos.

    Síntesis de aminoalcoholes sesquiterpénicos como potenciales inhibidores selectivos de la biosíntesis de botridial, junto con ensayos de actividad fungicida contra B. cinerea y C. gloeosporioides.