Resumen de Desarrollo de nuevos métodos de funcionalización de enlaces c-h catalizados por cobre orientados a la síntesis de moléculas con actividad biológica
La funcionalización directa de enlaces C-H supone una de las áreas de investigación más dinámicas y activas en la síntesis orgánica actual. Este tipo de transformación se perfila como una herramienta de gran utilidad para la preparación más rápida y efectiva de productos naturales y fármacos. La modificación directa del enlace C-H en compuestos orgánicos simples sin activación previa está en consonancia con el principio de economía atómica, permitiendo la simplificación de las rutas actuales de síntesis.
En la presente tesis doctoral se presenta el estudio, el desarrollo y la optimización de tres tipos diferentes de oxidaciones de enlaces C-H: la hidroxilación en posición gamma o épsilon de enonas, la oxidación alílica de alquenos y la aciloxilación en posición alfa al heteroátomo de éteres y tioéteres. Para ello, se han empleado nuevos materiales como potenciales catalizadores heterogéneos y métodos de optimización multivariante como el Diseño Estadístico de Experimentos.
