Resumen de Utilización de niveles de citoquinas (il-6. Il-8) y tnf-a como posibles marcadores de cardiopatía isquémica

Gloria Bermejo Fernández

• La aterosclerosis es la enfermedad con mayor morbimortalidad en occidente, contituyendo la enfermedad cerebrovascular y la cardiopatía isquémica el 60% de la totalidad de la enfermedad cardiovascular.

  OBJETIVOS Determinar nivele de TNF-a, IL-8 E IL-6 en pacientes con lesiones coronarias ateroscleróticas severas, en pacientes valvulares y en pacientes controles: relacionarios con la extensión de la enfermedad y analizar si los valores basales y de seguimiento son marcadores predictivos de la evolución clínica.

  MATERIAL Y MÉTODOS Estudio observacional prospectivo para el análisis de TNF-a, IL-8 E IL-6 en pacientes con lesiones ateromatosas severas en sus arterias coronarias sometidos a ACTP y/o implantación de stent (22 pacientes), pacientes con iguales características sometidos a cirugía o bajo control con tratamiento médico (18 pacientes), pacientes valvulares sin lesiones coronarias (26 pacientes) , pacientes control con factores de riesgo cardiovascular (21 pacientes) y pacientes control sin factores de riesgo cardiovascular (9 pacientes).

  RESULTADOS El grupo con niveles más altos de TNF-a e IL-8 basales es el valvular y el que posee niveles basales más altos de IL-6 es el sometido a cirugía o con tratamiento médico; el que posee niveles de los 3 marcadores más bajos es el grupo control sin factores de riesgo, alcanzando en todas las comparaciones las significación estadística. El grupo ACTP/Stent tiene unos niveles de TNF-a que se elevan el primer mes para luego descender de forma no significativa, en el grupo sometido a cirugía/tratamiento médico tienden a elevarse de forma no significativa, en ambos grupos la IL-8 asciende el primer mes y luego desciende de forma no significativa, la IL-6 desciende durante el seguimiento (p=0,009 y p=0,019, respectivamente); el grupo valvular tiene la misma evolución sin alcanzar la significación estadística; los niveles de TNF-a e IL-8 en el grupo control con fac