Activación de moléculas orgánicas mediante complejos de iridio estabilizados con ligandos tp
- Autores: Patricia Lara Muñoz
- Directores de la Tesis: Ernesto Carmona Guzmán (dir. tes.), Manuel López Poveda (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 2009
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Agustí Lledós (presid.), María Elena Lastra Bengochea (secret.), Margarita Paneque Sosa (voc.), Pedro José Pérez Romero (voc.), María Pilar Gamasa Bandrés (voc.)
- Materias:
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- Tesis en acceso abierto en: TESEO
- Resumen
En esta Tesis Doctoral se han llevado a cabo diversos estudios fundamentales sobre procesos básicos en Química Organometálica. Se han utilizado complejos de iridio estabilizados por ligandos de tipo polipirazolilborato, en concreto los ligandos hidrotris(3,5-dimetilpirazolil)borato e hidrotris(3-mesitilpirazolil)borato.
El objetivo fundamental del primer capítulo de esta Tesis Doctoral es el estudio de la reacción de diversos éteres aromáticos con complejos de Ir(III). En estos procesos, se produce la activación múltiple de enlaces carbono-hidrógeno, la ruptura de enlaces carbono-oxígeno y la formación de enlaces carbono-carbono, obteniéndose como resultado complejos de tipo alqueno y carbeno. La observación de estas especies ha permitido profundizar en el estudio de la tautomería recientemente descrita por nuestro grupo entre complejos de TpIr(III) de tipo hidruro alqueno e hidruro alquilideno.
En el segundo capítulo de esta Tesis Doctoral se ha llevado a cabo el estudio de la interacción del compuesto TpMsIr(N2) con diversas moléculas orgánicas. Una parte de la reactividad encontrada para este compuesto consiste en la simple sustitución del N2 por diversas bases de Lewis, tales como etileno, propeno o CO. En otros casos, este precursor de iridio activa diversos enlaces carbono-hidrógeno en diferentes sustratos originando compuestos de interesantes estructuras.
