Resumen de Sintesis y caracterizacion de compuestos de coordinacion y organometalicos de molibdeno en estados de oxidacion bajos con fosfinas tripodes
María Jesús Fernández Trujillo Rey
La mayoria de los compuestos de dinitrogeno descritos en la bibliografia contienen fosfinas terciarias mono o bidentadas como coligandos, por lo que resulta de gran interes el estudio de complejos de dinitrogeno con fosfinas polidentadas, tales como tris(2-difenilfosfinoetil)amina (np3) y tris(2-difenilfosfinoetil)fosfina (pp3) que son objeto de estudio de la presente tesis doctoral. Con el fin del obtener complejos precursores adecuados para la preparacion de compuestos de dinitrogeno se ha llevado a cabo la reaccion de desplazamiento de /mocl3(thf)3/ con los ligandos np3 y pp3, obteniendose los complejos de formula /mocl3l3/.Thf (l=np3 o pp3). La reduccion de /mocl3(np3)/.Thf con dispersion de na bajo atmosfera de dinitrogeno da lugar al complejo cis-/mo(n2)2(np3)/. Se ha realizado un estudio de la reactividad quimica de este compuesto frente a: 1) monoxido de carbono, 2) un exceso de trimetilfosfina, 3) yoduro de metilo y 4) acido trifluoroacetico. Los resultados obtenidos son 1) fac-/mo(co)3(np3)/, 2) /mo(pme3)3(np3)/, 3) /moi2(np3)/ y 4) /mo(cf3co2)2(np3)/. La reaccion de reduccion del complejo analogo /mocl3(pp3) /.Thf da el compuesto inestable trans-/mo(n2)2(pp3)2/. La reaccion de sustitucion de cis-/mo(n2)2(pme3)4/ con np3 conduce a otro complejo de dinitrogeno, cis-/mo(n2)(pme3)(np3)/. La reduccion de los complejos de formula /mocl3l/.Thf (l=np3 o pp3) con amalgama de na bajo argon da lugar a dos complejos de igual formula empirica, /mocl2l/, pero el estudio por espectroscopia r.M.N. De ambos muestra que tienen estructuras claramentes diferentes.
