Determinación de las condiciones óptimas para la traducción in vitro del RNAM del precursor de la timosina alfa uno en los sistemas libres de células de reticulocitos de conejo y germen de trigo mediante el estudio de los siguientes efectores: lisado RNAM ac k cl k mg elevado a 2+ espermida y aminoácidos endógenos .Determinación de la presencia en 5' terminal del precursor de la timosina alfa uno de la modificación estructural cap así como la modificación acetilo en el grupo amino terminal de la proteína precursora de la timosina alfa uno.
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