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Diarrea vírica bovina: estudio estructural, ultraestructural e inmunohistoquístico de los macrófagos asociados a la vía oronasal y en pulmón

  • Autores: Antonio Da Silva Alexandre
  • Directores de la Tesis: Pedro Sánchez Cordón (dir. tes.), José Carlos Gómez Villamandos (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Córdoba (ESP) ( España ) en 2008
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Alfonso Blanco Rodríguez (presid.), Alfonso Carbonero Martínez (secret.), María José Bautista Pérez (voc.), Anabela Gouveia Antunes Alves (voc.), María Carmen Tarradas Iglesias (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • El objetivo de este trabajo fue caracterizar las lesiones y la distribución de antígeno en la tonsila y el pulmón de terneros no encalostrados e inoculados con la cepa no citopática 7443 del virus de la diarrea vírica bovina (DVB), y determinar la relación espacial y temporal sobre la depleción linfoide, macrófagos expresando citoquinas, cambios cuantitativos de los linfocitos T, así como el papel de la red estromal (células dendríticas y reticulares).

      Los resultados obtenidos sugieren que la acción directa del virus y de las citoquinas liberadas por los macrófagos en folículos y áreas interfoliculares de la tonsila, jugarían un papel secundario en la apoptosis linfocitaria. La infección vírica de las células dendríticas y reticulares induciría cambios morfológicos que podrían alterar los procesos de presentación de antígeno provocando la apoptosis de los linfocitos B.

      El estudio de la expresión de citoquinas proinflamatorias por los MIPs y MAPs de pulmón no mostró cambios significativos en el número de células reactivas frente al TNF a, IL-1 a e IL-6. Asímismo, pese a la presencia de células con signos de infección vírica desde los 3 dpi, el número de linfocitos T CD3+ cuantificados a nivel intersticial no mostró cambios en fases iniciales de la enfermedad, destacando además un descenso significativo en el número del infocitos T CD4+m CD8+ y ?d+. Por tanto, las funciones de control del virus que pueden ejercer los linfocitos T, así como la respuesta inmune, parecen estar inhibidas desde la llegada del VDVB. Se pone así de manifiesto así el carácter inmunosupresor del vDVB que puede predisponer la aparición de agentes secundarios.


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