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Estudio inmunopatologico de la respuesta inducida por los antigenos recombinantes catepsina l1 y tiorredoxina perodixdasa en la fasciolosis caprina

  • Autores: Rafael Pérez
  • Directores de la Tesis: Álvaro Martínez Moreno (dir. tes.), José Franco Pérez Arévalo (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Córdoba (ESP) ( España ) en 2009
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Santiago Hernández Rodríguez (presid.), Elena Mozos Mora (secret.), José Manuel Molina Caballero (voc.), Pablo Díez Baños (voc.), José Antonio Navarro Cámara (voc.)
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: Helvia
  • Resumen
    • El objetivo del presente trabajo ha sido evaluar la protección y respuesta inmunitaria inducidas por dos vacunas basadas en los antígenos recombinantes catepsina L1 (CL1) y Tiorredoxina peroxidasa (TPx) en cabras infectadas con Fasciola hepatica. Se puso de manifiesto un descenso estadísticamente no significativo en el número de parásitos del 38,7% en el grupo CL1 y 33,2% en el grupo TPx, así como menores lesiones histológicas en los grupos inmunizados que en el grupo control de infección (CI), con un descenso significativo de la perihepatitis y el área dañada. El estudio inmunohistoquímico en hígado demostró un descenso significativo de linfocitos CD2+, CD4+ y CD8+ en el grupo CL1; mientras que el grupo TPx mostró una disminución significativa de linfocitos CD2+, ¿¿+ e IgG+. Las células productoras de citoquinas (IL 4 e IFN-¿) fueron escasas en todos los grupos, destacando la menor expresión de IL-4 por parte de ambos grupos vacunados respecto al grupo CI. A nivel de nódulos linfáticos hepáticos apareció igualmente una reducción en todas las subpoblaciones linfocitarias en grupos vacunados. La respuesta de linfocitos circulantes frente a mitógenos y antígeno parasitario (FhES), constató que el grupo CL1 sufrió una menor reducción de su capacidad proliferativa además de presentar una respuesta más tardía y mantenida al FhES. Estos PBLs mostraron de escasa a nula producción de IFN-¿ junto con elevada producción de IL-4, lo que demuestra una polarización hacia una respuesta de tipo Th2. Las respuestas inmunes locales y sistémicas, tanto de tipo celular como humoral no mostraron un carácter protector, ya que, a pesar de ser intensas, no indujeron una reducción significativa del número de parásitos.


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