Steroid levels, steroid metabolic pathways and their modulation by endocrine disruptors in invertebrates
- Autores: Gemma Janer Gual
- Directores de la Tesis: Cinta Porte Visa (dir. tes.), Raimon Guitart (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 2006
- Idioma: inglés
- Tribunal Calificador de la Tesis: Joaquín Gutiérrez Fruitós (presid.), M. Borràs Suárez (secret.), Rodolfo Barreiro (voc.), Montse Solé Rovira (voc.), Machado Santos Miguel (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: TDX
- Resumen
El invertebrats constitueixen el 95% de les espècies animals i, com en el cas dels vertebrats, són susceptibles a lefecte dels disruptors endocrins (DEs). Tot i això, la comprensió daquest fenomen està limitada pel desconeixement del sistema endocrí dels invertebrats. Lalteració de la síntesis i metabolisme dhormones esteroides és un dels possibles mecanismes dacció dels DEs. En aquesta tesi sha caracteritzat el metabolisme dhormones esteroides en diferents espècies dinvertebrats per tal davaluar lefecte in vitro de DEs en aquestes espècies, i finalment investigar lefecte in vivo de DEs en els nivells i el metabolisme desteroides en espècies dun filum seleccionat (Mollusca). Les espècies investigades (Mollusca: Marisa cornuarietis, Mytilus sp., i/o Crassostrea virginica; Crustacea: Hyalella azteca; i Echinoderma: Paracentrotus lividus) van metabolitzar la testosterona a una sèrie de metabolits de fase I que també són formats per vertebrats, amb lexcepció de 4-androstene-3?,17?-diol, un metabolit format per P. lividus i H. azteca. Una de les diferències més importants amb els vertebrats va ser la baixa contribució de les hidroxilacions en el metabolisme de testosterona, i en el cas dels molluscs, el metabolisme dandrostenediona (reducció en 5??en comptes de reducció en 17?). Pel que fa al metabolisme de testosterona de fase II, les sulfotransferases es trobaven en nivells alts en P. lividus, però baixos o indetectables en H. azteca i totes les espècies de molluscs investigades. En canvi, tots els invertebrats estudiats presentaven una gran capacitat de conjugació dhormones esteroides amb àcid grassos, una via que sembla que ha estat ben conservada al llarg de levolució. Els nivells dhormones esteroides i algunes de les vies enzimàtiques que les metabolitzen van mostrar diferències estacionals, entre diferents teixits i entre sexes, fet que recolza la possible funció fisiològica de les hormones esteroides en invertebrats. Alguns xenobiòtics van interferir in vitro amb els enzims que metabolitzen les hormones esteroides. Entre les vies investigades, la 5?-reductasa i la sulfotransferasa, van mostrar la sensibilitat més alta a inhibició/activació per tributilestany (TBT), trifenilestany (TPT) i fenarimol. Per últim es va investigar lefecte de lexposició a estradiol, petroli, i la barreja de petroli i compostos alquilfenòlics en bivalves Mytilus sp., i lexposició a metiltestosterona, TBT, TPT i fenarimol en el gasteròpode M. cornuarietis. El tipus defectes induïts per lestradiol van dependre en gran mesura de la seva concentració. Algunes de les respostes observades en els musclos exposats a petroli o la barreja de petroli i alquilfenols, van ser similars a les que shavien observat per concentracions altes destradiol. En aquests experiments es va observar també el possible rol que juga la conjugació desteroides amb àcid grassos en la regulació dels nivells desteroides lliures. Lexposició als compostos organoestànnics (TBT i TPT) va causar laparició dimposex i va resultar en una reducció del nivell desteroides en forma esterificada en femelles de M. cornuarietis, però no en mascles. Els altres compostos avaluats (metiltestosterona i fenarimol) van induir imposex en femelles, però no van mostrar alteracions en els nivells desteroides esterificats, de manera que no es va poder demostrar la connexió entre la davallada dels nivells desteroides conjugats amb àcids grassos i el fenomen de limposex. Lexposició a TPT va inhibir 5?-reductasa en femelles de M. cornuarietis. Tot i així, cap dels dos organoestànnics va alterar el dimorfisme sexual en el metabolisme dandrostenedione que existeix en el complex glàndula digestiva/gònada daquest gasteròpode. En resum, aquesta tesi contribueix al coneixement del metabolisme dandrògens en invertebrats i identifica dianes on poden actuar els disruptors endocrins.
________________________________________________ Ninety-five percent of all animal species are invertebrates, and like vertebrates, they are susceptible to endocrine disruption. Nevertheless, there are important gaps on the knowledge of the endocrine system of invertebrates that hinder the understanding of the endocrine disruption phenomena in those species. Steroid synthesis and metabolism is one of several possible targets of endocrine disruptors. This thesis aimed to characterize sex steroid metabolism in different invertebrate species, to test the in vitro effect of model endocrine disruptors in those species, and to test the in vivo effect of model endocrine disruptors on steroid levels and metabolism in species from a selected phyla (Mollusca). The species investigated (Mollusca: Marisa cornuarietis, Mytilus sp., and/or Crassostrea virginica; Crustacea: Hyalella azteca; and Echinoderma: Paracentrotus lividus) were able to form a series of phase I metabolites of testosterone that are also formed by vertebrates, with the exception of 4-androstene-3?,17?-diol, a metabolite formed by P. lividus and H. azteca. One of the major differences with vertebrate species was the lower contribution of hydroxylases in the metabolism of testosterone, and the metabolic fate of androstenedione in molluscs (5?-reduction instead of 17?-reduction). Regarding phase II metabolism of testosterone, sulfotransferases were found at high levels in P. lividus, but low or undetectable levels were present in H. azteca and the molluscan species investigated. In contrast, the conjugation of steroids with fatty acid moieties was present in all invertebrates investigated, showing that acyl-CoA:steroid acyltransferases are well-conserved through evolution. Steroid levels and the enzymatic activities for some metabolic pathways showed differences between males and females, among tissues, and between seasons in some invertebrate species, which adds further evidence for a physiological role of sex steroids in invertebrates. Some xenobiotics modulated steroid metabolic pathways in invertebrates in vitro. Among the pathways investigated, 5?-reductase and sulfotransferase showed the highest sensitivity to inhibition/activation by tributyltin (TBT), triphenyltin (TPT) and fenarimol. Finally, the effects of the exposure to estradiol, crude oil, and the mixture of crude oil and alkylphenolic compounds in Mytilus sp. and the exposure to methyltestosterone, TBT, TPT and fenarimol in the gastropod M. cornuarietis were investigated. The type of effects induced by estradiol depended greatly on the concentration. Some of the responses observed in mussels exposed to crude oil and the mixture of crude oil and alkylphenols were similar to those observed in mussels exposed to the highest concentrations of estradiol. Those experiments also showed that esterification seems to play a key role in the regulation of free steroid levels in bivalve molluscs. The exposure to the organotin compounds (TBT and TPT) caused imposex and decreased esterified steroid levels in females of M. cornuarietis, but not in males. Methyltestosterone and fenarimol induced imposex in females, but did not lead to alterations in esterified steroid levels. Therefore, the connection between a decrease of esterified steroids and the phenomena of imposex could not be proved. The exposure to TPT inhibited???-reductase in female M. cornuarietis. However, neither TPT nor TBT altered the sexual dimorphism in androstenedione metabolism that exists in the digestive gland/gonad complex of this snail species. Overall, this thesis contributes to the knowledge of androgen metabolism in invertebrate species and identifies possible targets of endocrine disruption.
