Se ha llevado a cabo la preparación de varios esqueletos cularínicos a través de un esquema sintético que utiliza una dibenzoxepirpinona como intermedio. El esqueleto de dibenzoxepina se obtuvo por condensación del anion de un 1,3-ditiano con un halogenuro bencílico seguido de reacción de ullmann intramolecular. Los esqueletos cularínicos preparados han sido cularinas, oxocularinas, dioxocularinas, tetradeshidrocularinas y 4-hidroxicularinas. Por otro lado, la síntesis de la estructura asignada a linaresina prueba que la asignación estructural hecha es incorrecta.
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