Propiedades coordinantes de análogos del compuesto antiviral 9-(2(fosfonometoxi)etil)adenina (adefavir)

• Autores: Raquel B. Gómez-Coca
• Directores de la Tesis: Francisco González Vilches (dir. tes.), Rosario Vilaplana Serrano (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 2002
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Propiedades coordinantes de análogos del compuesto antiviral 9-(2(FOSFONOMETOXI)ETIL)ADENINA (ADEFAVIR)
• Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Sánchez Burgos (presid.), Manuel García Basallote (secret.), Helmut Sigel (voc.), J. Niclós Gutierrez (voc.), Juan Poyato Ferrera (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química inorgánica
      • Compuestos organometálicos
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• Resumen

  • Las ctes de acidez de varios análogos acíclios proto-- de ATTP2 que pueden considerarse también derivados del antiviral 9-(2-(fosfonometoxi)etil)adenina (PT1EA), se determinaron mediante valoraciones potenaométricas en disolución acusosa a 25ºC y I=0.1 t1 (NaNo3). Estos derivados son: 9-(4-fosfonobotil)Adenina (dPT1·A), 9(5-fosfonopentil)adenina, (dPEEA); 9-(2(fosfonometoxi)etil)-8-azaadenina (9,8a Pt1EA) y 8-(2-(fosfonometoxi)etil)-8-azaadenina (8,8 a PT1EA).

    Se han medido también (en las condiciones a todas) las constantes de estabilidad de los complejos metálicos T1(H;PA) y T1(PA), en los que PA2- representa al dianión de los derivados del Pt1EA2- atados y T12+ = T1g2, Ca2+, S8, Ba2T1n2+, Co2, Ni, Cu2, Cu(Bp)2 y Cu(Phen)2,En2+ 8Cd2+. Aplicación de representaciones gráficas de los(--) frente a (--) para ligandos simples tipo R-PO2- nos condujo a distintas conclusiones sobre la estructura de estos complejos en solución: lugar primario de coordinación, grupo fosfonato, incrementos de estabilidad, interacciones adicionales con la nucleobase y -- lateral.