Nuevas estrategias de síntesis de análogos de la vitamina D modificados en la cadena lateral

• Autores: José Pérez Sestelo
• Directores de la Tesis: Julio Álvarez-Builla Gómez (dir. tes.), Antonio Mouriño Mosquera (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1994
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Julio Álvarez-Builla Gómez (presid.), Antonio Ibañez Paniello (secret.), Víctor Sotero Martín García (voc.), Odón Juan Arjona Loraque (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Química de los esteroides
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Mediante el estudio de reacciones de adición conjugada inducidas por ultrasonidos en medio acuoso se ha desarrollado una nueva estrategia de síntesis de metabolitos y análogos de la vitamina D. La utilización de esta estrategia ha permitido la obtención de 25-hidroxivitamina D3 y 1 -25-dihidroxivitamina D3 metabolitos fundamentales de la vitamina D3.

    Se han sintetizado también 25-derivados de la hormona de la vitamina D3 de gran interés biológico que han sido patentados.