Estudio de la transferencia de los plásmidos simbióticos entre especies de Rhizobium que nodulan Phaseolus Vulgaris
- Autores: Djamila Gamane
- Directores de la Tesis: Manuel Megías Guijo (dir. tes.), Carolina Sousa Martín (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 2005
- Idioma: español
- Número de páginas: 146
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ramón Andrés Bellogín Izquierdo (presid.), Francisco Javier Ollero Márquez (secret.), Miguel Ángel Caviedes Formento (voc.), Jose Antonio Lucas García (voc.), Carmen Santamaría Linaza (voc.)
- Materias:
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- Tesis en acceso abierto en: Idus
- Resumen
En muchos países subdesarrollados, la judía (Phaseolus vulgaris) se considera un cultivo básico, por ser una fuente fundamental de diversas proteínas y de aminoácidos esenciales. A pesar de ser una planta extensamente cultivada en el mundo y de gran importancia para la nutrición humana, una de sus características particulares es su baja capacidad de fijar el nitrógeno de forma biológica. Las especies que se asocian simbióticamente con este cultivo son: Rhizobium leguminosarum bv.phaseoli, R.tropici, R.etil, R.giardinni bv.phaseoli y R.giardinii bv.gallicum, las cuales poseen diferentes plásmidos y uno de ellos, conocido como el pSym, es portador de los genes que están directamente relacionados con la fijación biológica de nitrógeno.
El creciente análisis genómico, permite pensar de que hay evidencias directas de que la transferencia genética horizontal de genes ha tenido un papel fundamental en la evolución de los genomas bacterianos. Por ejemplo, la introducción del plásmido simbiótico pRL1JI de R.leguminosarum en una cepa de R.leguminosarum bv.trifolii y phaseoli hizo que estas últimas adquieran la capacidad de nodular en guisante (Dibb et al., 1984), asimismo, restaura el fenotipo Fix de un derivado Nod cuando se transferir en R.leguminosarum bv.viciae. Los objetivos planteados para el desarrollo de estas tesis doctoral han sido: marcar e identificación de los pSyms y construcción de cepas híbridas mediante la transferencia de plásmido simbiótico a diferentes fondos genéticos.
