Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Generación y estudio de un nuevo modelo celular de la inmunodeficiencia primaria de wiskott-aldrich

  • Autores: Agustín Palma Barriga
  • Directores de la Tesis: Manuel Santamaría Ossorio (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Córdoba (ESP) ( España ) en 2003
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: José Peña Martinez (presid.), Rafael Solana Lara (secret.), Ignacio Jesús Molina Pineda de las Infantas (voc.), Mariano Toro Rojas (voc.), Francisco Jose Garcia-Cozar (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • 1,- CA1HVS es una línea celular alto-reactiva inmortalizada mediante infección con el Herpes virus Saimiri C-488.

      2,- CA1HVS es una línea celular CD4+ WASp+, con fenotipo memoria/efectora y carácter oligoclonal.

      3,- Morfológicamente, presenta alteraciones similares a las células de pacientes de WAS incluyendo una marcada pérdida de mcirovellosidades de la superficie celular.

      4,- Funcionalmente, CA1HVS no polimeriza actina en respuesta a CD3. CA1HVS produce citoquinas Th1 en respuesta a ésteres de forbol y a ésteres de forbol asociados al ionóforo del calcio ionomicina.

      5,- CA1HVS no muestra respuesta proliferativa, determinada por la incorporación de timidina tritiada, a la estimulación con anti-CD3, si bien, mantiene conservada la vía de MAP kinasas (ERK-1, ERK-2 y p38).

      6,- CA1VHS, por tanto, representa un modelo celular WASp+ con las características morfológicas, funcionales y bioquímicas propias de la inmunodeficiencia primaria denominada Síndrome de Wiskott-Aldrich.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno