En este trabajo se ha aplicado la metodologíadel diseño experimental a las reacciones por CTF sin disolvente. Por este método se ha realizado un estudio de las variables que influyen en la selectividad y en el rendimiento de la reacción y se ha diseñado un nuevo modelo para definir variables cualitativas.
La reacción del malononitrilo con gran variedad de derivados halogenados ha permitido obtener selectivamente monoalquil o dialquilmalononitrilos.
LA REACCION CON DERIVADOS ,W-DIHALOGENADOS HA PERMITIDO OBTENER SELECTIVAMENTE 1,1-DICIANOCICLOALCANOS CUANDO SE TRATA DE CICLOS DE TAMAÑO PEQUEÑO O MEDIO.
SE HAN DISEÑADO VARIAS ESTRATEGIAS SINTETICAS QUE PERMITEN OBTENER SELECTIVAMENTE , ,W,W -TETRACIANO ALCANOS.
EN CONCLUSION, ESTA TECNICA PRESENTA UNA GRAN UTILIDAD EN LA ALQUILACION DE COMPUESTOS CON METILENOS ACTIVOS, TANTO POR EL RENDIMIENTO Y LA SELECTIVIDAD, COMO POR LA SIMPLIFICACION DEL PROCESO EXPERIMENTAL Y LAS SUAVES CONDICIONES DE REACCION.
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