Análisis de la respuesta al tratamiento con ciclosporina-A en un modelo experimental de nefritis túbulointersticial autoinmune
- Autores: Antonio José Giménez Pizarro
- Directores de la Tesis: Francisco Nogales Fernández (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 1988
- Idioma: español
- ISBN: 8433810219
- Número de páginas: 162
- Tribunal Calificador de la Tesis: David Aguilar Peña (presid.), Raimundo García del Moral Garrido (secret.), José de la Higuera Torres Puchol (voc.), Antonio Barat (voc.), Francisco Javier Pardo Mindán (voc.)
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- Tesis en acceso abierto en: DIGIBUG
- Resumen
La nefritis tubulointersticial (nti) inducida en ratas brown norway (bn) al ser inmunizadas con extractos homologos o hererologos de membrana basal tubular (mbt) representa un modelo experimental en el que los mecanismos de case humoral juegan un papel importante. Sin embargo, la presencia de un infiltrado inflamatorio constiuido por celulas mononucleadas a partir del dia 14 postinmunizacion induce a pensar en la existencia de un mecanismo inmunologico de tipo celular asociado. La ciclosporina-a (csa) es un farmaco inmunosupresor que ejerce una actividad selectiva sobre celulas inmunocompetentes que condicionan una inhibicion de la proliferacion de celulas linfoides siendo su empleo eficaz en el campo de los trasplantes de organos asi como en la prevencion y control de patologias de base autoinmune. En el presente trabajo se estudia la accion de la csa sobre una nti autoinmune producida en ratas bn determinando la tasa de anticuerpos anti-mbt en suero, depositos inmunofluorescentes de igg y c3 en mbt y la presencia de daño histologico en riñon. Nuestros resultados expresan que la csa ejerce un efecto supresor tanto sobre la inmunidad de base humoral como sobre la de base celular siendo su efecto de mayor entidad a nivel de esta ultima. De igual forma, el empleo de csa parece demostrar que la falta de produccion de anticuerpos anti-idiotipo en la nti en ratas bn no parece ser debida a la existencia de una celula t supresora. Asimismo, la efectividad de la droga esta condicionada por el momento en el cual se inicia el tratamiento y por la duracion del mismo. De esta forma, un ciclo de tratamiento de 7 dias de duracion comenzando el dia previo a la inmunizacion suprime el desarrollo de la respuesta humoral, mientras que esta queda reducida, pero no anulada, cuando el tratamiento se retrasa hasta el dia 10. Si la csa se administra una vez que la enfermedad esta establecida activamente, no se producen modificaciones en los niv
