Nuevos derivados niobioceno, síntesis y reactividad en procesos electrofilicos y de inserción

• Autores: Santiago García-Yuste
• Directores de la Tesis: Antonio Otero Montero (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Castilla-La Mancha ( España ) en 1996
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Moisés Morán Horrillo (presid.), Juan Fernández Baeza (secret.), Mariano Fajardo González (voc.), Pilar Terreros Ceballos (voc.), Ernesto de Jesús Alcañiz (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química inorgánica
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• Resumen

  • Este trabajo en su primer capitulo constituye un estudio de la reactividad de especies niobioceno con disulfruro de carbono coordinado frente a especies electrofilicas del tipo de ioduro de metilo, fragmentos metalicos y acetilenos activados, obteniendo las especies ditioalquilester, derivados heterobimetcalicos y complejos 1,3-ditiol-2-ilideno.En cuanto al segundo capitulo se han preparado nuevas familias de derivados niobioceno-hidruro, en los que existe un ligando aceptor-m tal como fosfito o isocianuro.En el tercer capitulo se han estudiado procesos de insercion de moleculas insaturadas tales como co2, cs2 y acetilenos activados obteniendose especies formiato, ditioformiato, alquenilo e hidruro-olefina.