1,- En individuos ancianos sanos se ha observado un incremento en la población de linfocitos T CD28- en comparación con la población de células CD3+CD28-.
Esta población de células T CD3+CD28- se caracteriza por poseer telómero corto, ser mayoritariamente CD8+, poseer mayor expresión de receptores asociados a células NK, contener perforina intracelular y poseer mayor expresión de CD45RO que de CD45RA.
2,- La población CD3+CD28- de individuos ancianos en comparación con la población CD3+CD28- de individuos jóvenes se caracteriza por poseer un incremento en la expresión de los marcadores asociados a células NK CD56, CD16, ILT2 y KIR2DL1, y disminución en la expresión de CD161, poseer menor porcentaje de perforina intracelular y poseer mayor canal medio de fluorescencia de CD45RO.
3,- Los linfoctios T CD8+ de individuos ancianos poseen incrementada la producción de IFN-gamma tanto en respuesta a PMA e inomicina como en respuesta al péptido FluMP58-66 comparado con linfocitos T CD8+ de controles jóvenes.
4,- La población de linfocitos NKT definida por expresar el receptor T Valfa24+Vbeta11+ está disminuida en individuos ancianos en comparación con controles jóvenes.
5,- Esta población de células NKT en individuos jóvenes está caracterizada por la expresión mayoritaria (> 80%) de CD28, CD45RO y CD161, niveles bajos de expresión (15-30%) de CD94/NKG2A, CD56 y de CD244 y no expresión (<5%) de KIR2DL1, KIR2DL2, ILT-2 y CD25. No se encuentra diferencias asociadas al envejecimiento en la expresión de CD28, CD45RO y CD161, mientras que la expresión de CD56 está incrementada.
6,- Las células NKT que producen IFN-gamma y e IL-4 pertenecen preferentemente a la subpoblación NKT CD4+ tanto en individuos jóvenes como en ancianos.
Las células NKT de individuos ancianos presentan un incremento en la producción de IFN-gamma e IL-4 en respuesta a PMA e ionomicina en comparación con las células NKT de c
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