Estudio clínico y patológico de 79 casos de queratocono: aportaciones a su patogénesis

• Autores: Francisco Javier Bermúdez Rodríguez
• Directores de la Tesis: José Aneiros Cachaza (codir. tes.), Buenaventura Carreras Egaña (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 1990
• Idioma: español
• ISBN: 843381074X
• Número de páginas: 285
• Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco Nogales Fernández (presid.), Ernesto Moreno Molina (secret.), Antonio Piñero Bustamante (voc.), Mercedes Gómez Morales (voc.), Guillermo Sánchez Salgado (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Oftalmología
    • Patología
      • Histopatología
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: DIGIBUG
• Resumen

  • Hemos estudiado 79 casos de queratocono desde el punto de vista clinico y anatomopatologico. Hemos observado su asociacion con haces fibrosos anomalos en ventriculo izquierdo, asi como con determinados haplotipos del sistema mayor de histocompatibilidad y con algunas enfermedades de conocido caracter hereditario como miopia magna, atopia y sindrome de down. Mediante histoautorradiografia hemos demostrado que la captacion de prolina tritiada es mayor en estos pacientes, tanto a nivel cutaneo como corneal. La distribucion de mucopolisacaridos acidos sulfatados y no sulfatados presenta anomalias en piel y en cornea. Con el microscopio electronico de transmision hemos puesto de manifiesto que el proceso comienza en las celulas basales de epitelio las cuales muestran fenomenos degenerativos y emiten prolongaciones hacia el estroma subyacente que consideramos contienen colagenasa. En el estroma los cambios son posteriores a los epiteliales y acontecen fundamentalmente en los estratos superficiales con intensa desorganizacion del colageno. Los queratocitos a este nivel presentan anomalias ultraestructurales que evidencian un estado de intensa actividad metabolica celular. Por tanto concluimos que el queratocomo representa la manifestacion ocular de un proceso sistemico.