Sistemas tiorredoxina y glutarredoxina de escherichia coli: regulacion y funcion antioxidativa

• Autores: Rafael Gallardo
• Directores de la Tesis: Carmen Pueyo (dir. tes.), Juan López Barea (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Córdoba (ESP) ( España ) en 1999
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Tena Aldave (presid.), Juan Blanco Muñoz (secret.), José Viña Ribes (voc.), Luis Alfonso del Río Legazpi (voc.), Julio López Gorgé (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Genética bioquímica
  • Ciencias de la vida
    • Biología molecular
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• Resumen

  • EL diseño y optimización de la técnica RT-MPCR GeneScan nos ha permitido demostrar la regulación a nivel trasncripcional del balance entre los niveles de ribonucleótido reductasa (RRasa) y sus donadores de electrones glutarredoxina 1 (Grx1) y tiorredoxina 1 (Trx1). La ausencia de Trc1 y Grx1 dispara la transcripción de operón nrdAB (RRasa) y la ausencia de glutatión (GSH) y Trx1 la del gen grxA (Grx1) y adicionalmente la del gen fpg (Fapy-ADN glicosilasa).

    A partir de mutantes dobles deficientes en Grx1 y Trx1 o GSH y Trx1 hemos construído nuevas estirpes deficientes en las proteínas reguladoreas SoxR y SoxS. Estas estirpes mantienen niveles incrementados en la expresión de los genes nrdAB, grxA y fpg, lo que indica que dichos genes no forman parte del regulón soxRS.

    A partir de la estirpe silvestre y de la mutante doble deficiente en Trx1 y Grx1 hemos construído nuevas estirpes deficientes en la proteína reguladora OxyR.

    A partir de estas estirpes nuevas hemos llegado a la conclusión de que los genes grxA y fpg forman parte del regulón oxyR.