Síntesis asimétrica de heterociclos nitrogenados vía adición de triorganozincatos con cadenas insaturadas a n-(terc-butilsulfinil)iminas
- Autores: Estefania Toledano Navarro
- Directores de la Tesis: Miguel Yus Astiz (dir. tes.), David Guijarro Espí (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante ( España ) en 2015
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Joaquín Plumet Ortega (presid.), Jose M. Sansano Gil (secret.), Olga García Mancheño (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En esta memoria se describe la síntesis de N-(terc-butilsulfinil)iminas promovida por microondas, así como su aplicación a la preparación de diferentes heterociclos nitrogenados ópticamente enriquecidos por adición diastereoselectiva de reactivos organozíncicos.
Esta memoria ha sido dividida en los siguientes capítulos:
CAPÍTULO I: Síntesis de N-(terc-Butilsulfinil)iminas promovida por microondas. En este capítulo se describe la síntesis de diferentes aldiminas y cetiminas por condensación del correspondiente aldehído o cetona con 2-metilpropano-2-sulfinamida en ausencia de disolvente y promovida por microondas.
CAPÍTULO II: Síntesis de N-heterociclos. En este capítulo se ha llevado a cabo la preparación de heterociclos nitrogenados de diferentes tamaños a partir de los productos generados por adición diastereoselectiva de triorganozincatos con sustituyentes insaturados a las iminas obtenidas en el capítulo I.
