Los datos previos indicaban que p53 es una proteína mutada presente en muchos tumores con un efecto pleiotropico muy importante que aparece en un porcentaje altísimo de tumores humanos. Parte de su disfunción oncogénica está relacionada con la capacidad de este proteína mutada a incrementar la supervivencia, proliferación y escape a la regulación de muerte.
Nuestros objetivos fueron estudiar la posible relación entre p53 y P13K-Akt tanto en supervivencia como en proliferación de CSC's. Además de la búsqueda de elementos nuevos que pudiesen estar bajo el control de p53 mutante, para comprobar su posible papel en la transformación tumoral en glioblastomas y carcinoma de mama.
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