Síntesis estereoselectiva de 8-oxa y 8-azabiciclo[3.2.1]octanos mediante reacciones de cicloadición [5C+2C]

• Autores: Antonio Rumbo Gómez
• Directores de la Tesis: José Luis Mascareñas Cid (dir. tes.), Antonio Mouriño Mosquera (dir. tes.), Luis Castedo Expósito (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 1996
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miquel Angel Pericàs (presid.), Enrique Guitián Rivera (secret.), Francisco A. Bermejo (voc.), Bernardo Herradón García (voc.), Antoni Riera Escule (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Química de los compuestos bicíclicos
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• Resumen

  • En el trabajo presentado se describen nuevas estrategias para la síntesis estereoselectiva de sistema 8-oxabiciclo 3,2,1 octano mediante reacciones de cicloadición entre una pirona y un alqueno. Estos oxabiciclos pueden ser transformados en carbociclos de 7 miembros y/o tetrahidrofuranos altamente funcionalizados. La utilización de piridonas en lugar de pironas permite acceder de forma rápida a una variedad de derivados tropanicos.