Resumen de Síntesis estereoselectiva de 8-oxa y 8-azabiciclo[3.2.1]octanos mediante reacciones de cicloadición [5C+2C]
En el trabajo presentado se describen nuevas estrategias para la síntesis estereoselectiva de sistema 8-oxabiciclo 3,2,1 octano mediante reacciones de cicloadición entre una pirona y un alqueno. Estos oxabiciclos pueden ser transformados en carbociclos de 7 miembros y/o tetrahidrofuranos altamente funcionalizados. La utilización de piridonas en lugar de pironas permite acceder de forma rápida a una variedad de derivados tropanicos.
