F. oxysporum secreta durante la infección multitud de enzimas extracelulares que se encargan de degradar la pared vegetal de sus especies vegetales hospedadoras. Un grupo importante de estas enzimas lo constituye el complejo xilanolítico que se encarga de degradarel polímerode xilanoque apareceen la fracción hemicelulósicade la pared vegetal.
Se ha aislado el gen foxlnR que codifica una proteína que contiene un dominio de unión a ADN del tipo de binúcleo de zinc. Este gen presenta una transcripción basal que se induce transitoriamente en presencia de una fuente de carbono inductora como el xilano de salvado de avena y que se reprime en presencia de fuentes de carbono represoras, como la glucosa. La transcripción de foxlnR no se ve afectada cuantitativamente por el pH ambiental aunque su inducción ocurre a tiempos distintos según el pH de crecimiento del hongo.
La inactivaciónde foxlnR provoca la incapacidad de producir halo de hidrólisis del xilano coloreado en medio sólido y un descenso de la actividad xilanasa en condiciones de inducción en medio líquido. A diferencia de lo que ocurre en la estirpe silvestre, en el mutante deficiente para el gen foxlnR los genes xy12,xy13,xy14,xyl5 Y xyl6 no aumentan su transcripción en condiciones de inducción. Estos datos indicanqueel productodel gen foxlnR actúa como reguladortranscripcional del complejo xilanolítico.
A diferencia de lo que ocurre en especies del género Aspergillus, la sobreexpresión del gen foxlnR no conlleva un aumento de la expresión de los genes xy13, xyl4 Y xyl5 en F. oxysporum sino que por el contrario ésta disminuye aunque su inducción comienza antes.
El producto del gen foxlnR ejerce su efecto a través de la unión directa a la secuencia 5'GGCTAA 3' presente en la región promotorade los geneses tructurales,comose ha demostradoen este trabajo en el caso del gen xy14.
Se propone un mecanismo de regulación de los genes que integran el comple
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