Estudios en patogénesis y diagnóstico de la enfermedad de Aujeszky en ganado caprino
- Autores: Sonia Vázquez Rodríguez
- Directores de la Tesis: José María Nieto Martínez (dir. tes.), María Isabel Quiroga Berdeal, (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2000
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Juan José Badiola Díez (presid.), Martí Pumarola i Batlle (voc.), Valentín Pérez Pérez (voc.), Tomás García-Caballero Parada (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En nuestro trabajo describimos el cuadro clínico y lesional en 14 caprinos infectados experimentalmente por vía oral con una cepa patógena del virus de la enfermedad de Aujeszky. Asimismo se realizó un estudio de la distribución del antígeno vírico y de ácidos nucleicos empleando las técnicas de la estreptavidina-biotina-peroxidasa, HIS Y PCR in situ.
El comienzo de la enfermedad en los caprinos fue repentino. Los síntomas aparecieron después de un periodo de incubación de 93-126 horas y se caracterizaron por intenso prurito facial, salivación profusa, opistotonos, dificultad respiratoria, hiperexcitación y coma, sobreviniendo finalmente la muerte de todos los animales afectados. La duración de la enfermedad osció desde menos de 6 horas hasta 14 horas. Cuatro animales no presentaron la enfermedad.
El examen postmortem no reveló alteraciones significativas.
Las principales lesiones histopatológicas se localizaban en el sistema nervioso central y se correspondían con encefalitis no purulenta acompañada en algunos animales de mielitis. Las lesiones afectaban principalmente a mielencéfalo y ocasionalmente a metencéfalo y médula espinal cervical.
En ningún animal se encontraron lesiones en corteza cerebral, cerebelo y regiones anteriores al metencéfalo.
La técnica inmunohistoquímica de la estretavidina-biotina-peroxidasa detectó antígeno del VEA enel citoplasma de neuronas y células de la glía, perdominantemente en asociación con las lesiones carácterísticas en áreas de mielencéfalo, metencéfalo y médula espinal cervical. Algunas neuronas inmunoteñidas se localizaban en áreas sin cambios microscópicos en la parénquima adyacente.
Mediante los métodos de HIS y PCR insitu se detectaron ácidos nucleicos del virus en los núcleos de neuronas y células de la glía. En general, la positividad mostraba un patrón de distribución similar al descrito mediante la técnica inmunohistoquímica, aunque
