Actualmente, el antígeno prostático específico (PSA) se considera el marcador más sensible para la detección de cáncer de próstata. Hasta la fecha anticuerpos monoclonales y policlonales se han utilizado para detectar el PSA debido a su alta especificidad y sensibilidad. Sin embargo, la producción de anticuerpos es lenta y cara. En el otro lado, los aptámeros con especificidad y afinidad iguales a los de los anticuerpos podría ser una forma alternativa para la detección de PSA. El objetivo de este trabajo es la selección de aptámeros contra el PSA. Aspectos fundamentales como la caracterización de la PSA, la evaluación de las estrategias de inmovilización, la preparación de la biblioteca de oligonucleótidos y de la cadena simple de ADN (ssDNA) han sido evaluados con el fin de alcanzar el objetivo principal de esta tesis. Finalmente, la selección de aptámeros contra el PSA y su uso potencial en aplicaciones de diagnóstica y terapéutica han sido descritos.
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