Fibrohistiocitoma maligno, comportamiento biológico en xenotransplantes: un estudio de 27 casos

• Autores: Pilar Molina Aguilar
• Directores de la Tesis: Antonio Llombart Bosch (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1998
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Amando Peydró Olaya (presid.), Samuel Navarro Fos (secret.), Ildefonso Fernandez Fernandez (voc.), Emilio Alvarez Fernandez (voc.), Francisco J. Martínez Tello (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Patología
      • Oncología
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: RODERIC
• Resumen

  • El fibrohistiocitoma Maligno (FHM) es el sarcoma de partes blandas más frecuente de la edad adulta. En este trabajo de investigación se han estudiado los genes TP53 y MDM2 y la expresión de sus productos génicos en el FHM de cara a su posible aplicación diagnóstica- pronóstica. En un total de 27 casos analizados se han detectado: dos tumores con mutación del gen TP53, once tumores con expresión de la proteína p53, dos tumores con amplificación del gen MDM2 y trece tumores con expresión de la proteína mdm2. En relación con el pronóstico, se ha observado una relación estadísticamente significativa entre la coexpresión de ambas proteínas y la supervivencia, aparición de recidiva local y metástasis. Debido al reducido número de tumores con alteraciones génicas, no se ha podido establecer una relación significativa, aunque los tres tumores se relacionaron con un peor pronóstico.