Insuficiencia renal en la cirrosis: Evaluación de nuevas clasificaciones pronósticas y tratamiento del síndrome hepato-renal tipo 1 asociado a sepsis

• Autores: Ezequiel Rodríguez Gullello
• Directores de la Tesis: Pere Ginés Gibert (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2015
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Carlos Guarner (presid.), Esteban Poch López de Briñas (secret.), Marta Martín-Llahí (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Medicina interna
      • Gastroenterología
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Dipòsit Digital de la UB
• Resumen

  • El objetivo general de esta Tesis Doctoral es profundizar en el conocimiento sobre la insuficiencia renal, una complicación frecuente y asociada a mal pronóstico que pueden presentar los pacientes con cirrosis hepática. Los trabajos diseñados para tal objetivo están enfocados por un lado, a investigar la capacidad predictiva de mortalidad de la clasificación de pacientes acorde al grado de ACLF sobre la clasificación AKIN y a evaluar eficacia y seguridad del tratamiento con vasoconstrictores de los pacientes con SHR tipo-1 y sepsis asociada . El resultado principal del primer estudio fue que la clasificación ACLF tiene una mayor capacidad predictiva de mortalidad a 28 y 90 días en comparación con la clasificación AKIN. Se evaluó la clasificación de ACLF en todos los pacientes al momento de la inclusión y a las 48 horas, y la clasificación AKIN a las 48 horas (puesto que se basa en los cambios en la concentración sérica de creatinina en dos determinaciones distintas obtenidas con una diferencia de 48 horas). El 19,2% de los pacientes desarrollaron AKI durante las primeras 48 horas después de la inclusión. Los pacientes que desarrollaron AKI presentaron un marcado deterioro de la función hepática y niveles más elevados de CrS, recuento de leucocitos y proteína C reactiva. La presencia de AKI ha demostrado tener una asociación estadio-dependiente con el pronóstico. La presencia de ACLF en el momento de la inclusión estuvo asociada fuertemente con la mortalidad. La clasificación ACLF fue superior a la AKIN para predecir la mortalidad libre de trasplante tanto a los 28 como a los 90 días. Se analizó también la presencia y grado de ACLF luego de las 48 horas de la inclusión y coincidiendo con el tiempo en que deben determinarse los valores de creatinina sérica para el diagnóstico de AKI según los criterios AKIN. El segundo estudio proporciona evidencia que indica que el tratamiento con terlipresina y albúmina es eficaz y seguro para el SHR tipo-1 asociado a sepsis. El tratamiento con terlipresina y albúmina produce una mejora del volumen arterial efectivo y este efecto hemodinámico es beneficioso logrando revertir el SHR tipo-1 en el 67% de los pacientes. Los resultados de este estudio apoyan el concepto de que, independientemente de la presencia de infección bacteriana, los mecanismos fisiopatológicos del SHR tipo-1 son similares. La falta de respuesta al tratamiento con terlipresina y albúmina no parece estar relacionada con la gravedad de la disfunción circulatoria presente en el momento previo al inicio del tratamiento ni a un efecto hemodinámico insuficiente logrado con el tratamiento, con el retraso en el inicio del tratamiento con vasoconstrictores, con la mayor gravedad del SHR tipo-1 (determinado por los niveles de CrS previos al inicio del tratamiento), ni con la presencia de daño tubular renal significativo (evaluado mediante la medición b-2 microglobulina y NGAL, biomarcadores de daño tubular renal, antes del comienzo del tratamiento). El hallazgo más atractivo ha sido la relación observada entre la respuesta al tratamiento y la gravedad del ACLF. Nuestros resultados muestran que el tratamiento no fue eficaz en pacientes con ACLF muy severo, como se indica por un CLIF-SOFA Score igual o mayor que 11, mientras que si fue eficaz en pacientes con ACLF menos grave (CLIF-SOFA Score < 11).