Las células de microglía son una población glial del sistema nervioso central que se encarga de eliminar los desechos de las neuronas que mueren durante el proceso de muerte neuronal fisiológica, tras la lesión, la enfermedad o en procesos degenerativos del mismo. Sin embargo, el hehco de que estas células sena capaces de secretar sustancias con efectos muy diferentes hace que en la actualidad de spostule que las células de microglía pueden intervenir activamente en la muerte o supervivencia de las neuronas. El objetivo de este trabajo era investigar el papel que juegan las células de microglía en la muerte o supervivencia de las células ganglionares de la retina tras la sección del nervio óptico (NO). Para ello, en un grupo de animales marcamos las retinas empleando la técnica histo-enzimática de la NDPASA, qu nos permitía estudiar las células de microglía residentes en la retina de la rata adulta en condiciones normales y tras la sección del NO. En otro grupo de animales marcamos las células ganglionares de la retina (CGR) aplicando el trazador neuronal fluorescente fluorogold en ambos colículos superiores. Esta tácnica de marcaje nos permitía estudiar las CGR y las células de microglía que fagocitaban los desechos de las CGR que morían tras la sección del no en las retinas lesionadas. Para lesionar las retinas, se seccionó el no izquierdo de todos los animales empleados en el estudio, y se dejaron los ojos derechos como control. Además, a una parte de los animales de ambos grupos experimentales se les administró inmediatamente después de la sección del no, intravitrea o subcutáneamente, alguna de las sustancias neuro protectoras utilizadas en este estudio. Esto nos permitió investigar los cambios cualitativos y cuantitativos inducidos por algunas de las sustancias administradas en la respuesta de las células de microglía residentes en al retina de la rata adulta tras la sección del no, así como las
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