L'Adenosina Desaminasa i les ?-Defensines com a moduladors de respostes immunitàries front al VIH
- Autores: Víctor Casanova Güell
- Directores de la Tesis: Rafael Franco Fernandez (dir. tes.), Enric I. Canela Campos (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2013
- Idioma: catalán
- Tribunal Calificador de la Tesis: Agustin Valenzuela Fernandez (presid.), Jorge Lloberas Cabero (secret.), Francesc E. Borras i Serres (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: TDX Dipòsit Digital de la UB
- Resumen
L’ADA és un enzim del metabolisme purínic àmpliament distribuïda en els teixits humans. Durant molt de temps, s’ha considerat l’ADA com a enzim citosòlic, però recentment s’ha trobat també en la superfície de nombroses cèl•lules, fet que fa que sigui considerada, també, un ecto-enzim. L’ADA es pot unir a la superfície cel•lular mitjançant dos grups de proteïnes d’unió. Un grup és el format pels receptors d’adenosina. L’altre grup el constitueix el CD26, proteïna de membrana de tipus II, àmpliament distribuïda i amb activitat dipeptidil peptidasa IV (DPPIV). Recentment el grup ha demostrat que l’ecto-ADA s’expressa en la superfície de les cèl•lules dendrítiques (DC), mitjançant la seva unió als receptors A2B d’adenosina. Així, l’ecto-ADA expressada a la superfície de les DC, pot unir-se al CD26 expressat en cèl•lules T, per produir una senyal coestimuladora durant la sinapsi immunològica que resulta en una major activació, proliferació i secreció de citocines pro-inflamatòries i de tipus Th-1. Donada la clara rellevància de l’ecto-ADA en processos immunitaris i l’experiència del grup de recerca en l’estudi d’aquesta molècula com a ecto-enzim, s’ha plantejat el següent objectiu general: Estudiar l’efecte co-estimulador de l’ADA en la immunosinapsi produïda per interacció de cèl•lules T i cèl•lules dendrítiques de donants sans o infectats pel VIH Resultats referents a aquest objectiu • L’ADA actua sobre les iDCs d’individus sans i de pacients infectats pel VIH, incrementant l’expressió de CD80, CD83, CD86, CD40 i CCR7, i l’alliberament de IL-12, IL-6, TNF-?, IL-8/CXCL8, MIP1-?/CCL3, MIP-1?/CCL4 i RANTES/CCL5, fet compatible amb una major maduració de la DC. • L’ADA potencia l’activació de cèl•lules T CD4+CD45RA+ naïve, incrementant la generació de cèl•lules CD4+CD25+CD45RO+ efectores, cèl•lules CD4+CD45RACD25-CD45RO+ memòria i cèl•lules CD4+CD25HIFOXP3+ reguladores. Aquests efectes s’observen tant en donants sans com en una cohort de pacients infectats pel VIH. Un dels fets més esperançadors en la recerca en el camp del VIH és la identificació d’individus que tot i estar exposats repetidament a la infecció per VIH, no resulten infectats (EU). És també coneguda l’existència d’individus que tot i resultar infectats, controlen la infecció en absència de tractament (controllers). Les ?-defensines són molècules de la immunitat innata, característiques de granulòcits com ara els neutròfils. Donada la seva elevada càrrega positiva generen porus en diferents membranes biològiques, sent capaces d’eliminar una amplia varietat de patògens, entre els que s’inclouen virus amb envolta com el VIH. Recentment s’ha descrit la capacitat de les DCs derivades de monòcit de produir i secretar a-defensines per la qual es postula el següent objectiu general: Estudiar la producció defensines per part de cèl•lules dendrítiques com a possible mecanisme innat de resistència a la infecció per VIH. Resultats referents a aquest objectiu: • Les iDCs de pacients controllers secreten nivells més elevats d’?-defensines 1-3 que les procedents de pacients que no mostren aquesta capacitat (no controllers) o que els individus sans. Aquests nivells correlacionen amb l’expressió de marcadors clínics indicatius de menor progressió cap a SIDA. • La cohort EU mostra una major freqüència de còpies del gen DEFA1A3 que la cohort d’individus sans o infectats pel VIH. Aquest fet es correlaciona amb una major secreció d’?-defensines 1-3.
