El objetivo de la tesis era encontrar una forma de calcular la selectividad para reinervar las mismas dianas proximales o distales por parte de la población neuronal original tras una lesión nerviosa periférica. Por un lado, se podría detectar la alteración del patrón de distribución de las neuronas que inervan las zonas de estudio después de la regeneración. Otro método pdoría contemplar el doble marcaje con trazadores fluorescentes que permitiesen marcar la población neuronal original con un trazador y la población regenerante con otro, para buscar coincidencias. El estudio de las neuronas sensitivas de los principales nervios de la extremidad posterior (femoral y ciático) demostró una organización somatotópica de las células, en particular en el ganglio-L4, donde ambos nervios coinciden. Allí, el nervio femoral se distribuye dorsal y rostralmente, mientras que el ciático ocupa el resto del ganglio. Sin embargo, las neuronas que inervaban las áreas más distales, la falanges distales de los dedos de los pies, se hallan distribuidas difusamente en los ganglios L3-L6, si bien presentaban también una organización rostrocaudal, de forma que en los ganglios más rostrales se hallaban más representados los dedos mediales y cuadalmente los más laterales. La resección del nervio ciático combinada con la inyección posterior de trazador en los dedos permitió detectar la permanencia de marcaje neuronal en los ganglios lumbares L3 y L4, que se eliminaba al añadir la resección del nervio femoral. Sin embargo, permanecía marcaje en L5 y L6 que no desapareció hasta la resección del aquí descrito nervio musculocutáneo. Por tanto, estos tres nervios participaban en la intervación de los dedos de los pies. En animales control, Fast blue (FB), diamidino yelow (DY) y fluoro-gold (FG) marcaban un número similar de neuronas al inyectar los subcutáneamente, alcanzando cifras del 75-85% de doble marcaje. Al aplicar una
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