Screening of modular sugar derived phosphite-based ligand libraries for m-catalyzed reactions. A green approach to catalysts discovery

• Autores: Sabina Alegre Aragones
• Directores de la Tesis: Oscar Pàmies (dir. tes.), Montserrat Diéguez Fernández (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat Rovira i Virgili ( España ) en 2013
• Idioma: inglés
• Tribunal Calificador de la Tesis: Hans Adolfsson (presid.), Isidro M. Pastor (secret.), Yvette Angela Mata Campaña (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química inorgánica
      • Compuestos organometálicos
  • Ciencias tecnológicas
    • Ingeniería y tecnología químicas
      • Tecnología de catálisis
      • Síntesis química
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: TDX
• Resumen

  • Actualment la creixent demanda de compostos enantiomèricament purs (fàrmacs, productes agroquímics, additius…) ha impulsat el desenvolupament de la catàlisi asimètrica, sobretot emprant compostos organometàl•lics quirals com a catalitzadors. La síntesi de nous lligands quirals és essencial per descobrir bons sistemes catalítics en catàlisi asimètrica. Els sucres són una font important de lligands per l’elevada disponibilitat i baix preu. Els objectius d’aquesta tesi son el desenvolupament de dues noves llibreries de lligands derivats de sucre. Concretament tioèter-fosfit i furanòsid monofosfit, per la seva aplicació en diverses reaccions asimètriques catalitzades per metall de transició, tals com la hidrogenació d’olefines funcionalitzades catalitzades per rodi, la hidrogenació d’olefines mínimament funcionalitzades catalitzada per iridi, les reacció de substitució al•lílica catalitzades per pal•ladi, i les adicions 1,2 a aldehids catalitzades per níquel.