El receptor d'insulina com a element clau en la senyalització nutricional a la panerola Blattella germanica (L.) (Dictyoptera, Blattellidae)

• Autores: Marc Abrisqueta Carol
• Directores de la Tesis: E. Capilla (dir. tes.), José Luis Maestro Garriga (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2013
• Idioma: catalán
• Tribunal Calificador de la Tesis: Xavier Bellés Ros (presid.), Joaquim Gutiérrez Fruitós (secret.), Nuria Pascual Duran (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología de insectos (entomología)
      • Desarrollo de los insectos
      • Fisiología de los insectos
    • Biología molecular
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en:  TDX  Dipòsit Digital de la UB 
• Resumen

  • La cucaracha Blattella germanica es un insecto de metamorfósis incompleta (hemimetábolo) y anautógeno. Esta es una estrategia reproductiva por la que las hembras no se pueden reproducir hasta que no han comido. De alguna manera las señales nutricionales deben llegar a los diferentes tejidos y células para informarles que se ha alcanzado un estado nutricional adecuado para iniciar los procesos reproductivos. Tanto la vía de TOR como la vía del receptor de insulina (INR) parecen formar parte conjunta de esta señalización nutricional. En B. germanica la vitelogénesis se activa mediante la hormona juvenil (HJ), que es fabricada y secretada por unas glándulas retrocerebrales llamadas corpora allata (CA). Cuando falta el alimento, los CA no sintetizan HJ y ésta no puede activar la síntesis de vitelogenina (Vg) en el cuerpo graso (CG), que no puede ser incorporada a los ovarios, impidiendo que éstos se desarrollen correctamente. Previamente había sido clonada la secuencia de TOR de B. germanica (BgTOR). En este trabajo se han clonado las de BgINR, BgS6K y de BgPepck. Gracias al dsRNAi se ha estudiado la función del INR como regulador del crecimiento, viendo que no sólo afecta a la madurez sexual de las hembras sino también a su tamaño cuando se inyecta en estadios ninfales. La interferencia del INR también produce problemas en el correcto desarrollo y despliegue de las alas y las tegminas. Usando RNAi, se ha comprobado que la interferencia del INR hace bajar los niveles de los transcritos de HMG-S1, HMG-S2, HMG-R y epoxidasa en los CA, implicados en la síntesis de HJ, así como de la Vg en CG, independientemente del efecto de la HJ sobre ésta. También se ha visto que la interferencia del INR produce una mayor longevidad en las hembras, debido a que éstas no se reproducen, evitando el desgaste que ésto produce. Así mismo, la aplicación de dsINR confiere cierta protección frente a situaciones de ayúno. Otros resultados sugieren que la activación de S6K, tal como sucede en otros orgasnismos, se realiza por modificaciones post-transcripcionales, probablemente por fosforilación de la proteína. Se ha empezado a poner a punto un sistema de western-blot para usarlo para la detección del estado de fosforilación de S6K y por tanto su estado de activación. Mediante la técnica del RNAi se ha comprobado que la interferencia por S6K hace bajar los transcritos de HMG-S1, HMG-S2, HMG-R y epoxidasa en los CA, implicados en la síntesis de HJ, así como la Vg en CG. Por tanto S6K está implicado en la transmisión de la señal nutricional a los tejidos implicados en la vitela logènesi. Por último se ha establecido PEPCK como marcador del estado nutricional, ya que se incrementa su expresión en situaciones de ayuno. No se ha observado, sin embargo, que aumente cuando se reducen los niveles de S6K o INR mediante RNAi, lo cual nos indica que la señalización de la situación de ayuno sobre la transcripción de PEPCK se puede realizar por vías alternativas a S6K y INR, si bien parece que necesita de la presencia de INR funcional.