Nuevas reacciones electrosintéticas en química orgánica

• Autores: Rebeca Sáez Polo
• Directores de la Tesis: Fructuoso Barba Valiente (dir. tes.), María Belén Batanero Hernán (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 2010
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Aldaz (presid.), José Luis de la Fuente Gómez (secret.), Isidoro Barba (voc.), Antonio Guirado Moya (voc.), Pedro Antonio García Ruiz (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Mecanismos de reacción
      • Estructura de moléculas orgánicas
  • Ciencias tecnológicas
    • Ingeniería y tecnología químicas
      • Síntesis química
      • Operaciones electroquímicas
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: e_Buah
• Resumen

  • La tesis doctoral "Nuevas Reacciones Electrosintéticas en Química Orgánica" presenta un conjunto de reacciones electroquímicas tanto de reducción como de oxidación que aportan nuevas síntesis de compuestos orgánicos. Está organizada en cuatro capítulos: En el Capítulo 1: "Efectos de la dilución en la oxidación anódica de ?-cloroetilbenceno y tolueno en acetonitrilo", se analiza la influencia de la concentración de sustrato electroactivo en estas oxidaciones electroquímicas. Los productos de reacción pueden ser diferentes dependiendo de las condiciones experimentales empleadas. En el Capítulo 2: "Reducción electroquímica de quinonas bajo condiciones apróticas", se estudia el comportamiento electroquímico de estos sustratos quinoides cuando se trabaja al primer y segundo potencial de reducción de los mismos, así como en presencia y ausencia de sales de diazonio. En el Capítulo 3: "Obtención anódica de 3,6-diaril-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]tiadiazoles y 3-aril-5-metil-1-(5-aril-1,3,4-tiadiazol-2-il)-1H-1,2,4-triazoles", se propone un método interesante de síntesis electroquímica de 3,6-diaril-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]tiadiazoles, además de la obtención de los productos nuevos: 3-aril-5-metil-1-(5-aril-1,3,4-tiadiazol-2-il)-1H-1,2,4-triazoles, en los que de nuevo se incorpora una molécula del disolvente, acetonitrilo, a la estructura del sustrato. En el Capítulo 4: Obtención con microondas de anilidas por reacción de sales de diazonio con nitrilos, se expone la síntesis fácil y rápida de estas amidas mediante el uso de la técnica de microondas, así como la de formación de un derivado de quinazolina y de otros productos de interés. El cuerpo de esta memoria es la Electrosíntesis Orgánica, sin embargo durante el desarrollo de esta Tesis Doctoral se descubrió esta curiosa reacción de microondas que, aunque se aleja de los métodos electrosintéticos, se ha creído conveniente el incluirla en este último capítulo.